“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。

　　我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍癥’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦……”

　　最近，這份遺囑，讓無數(shù)網(wǎng)友淚目。

將器官捐獻出來，這是她最后的愿望

　　這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上“漸凍癥”后，清醒時留下的“遺囑”。

　　10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫(yī)院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。

　　在和病魔抗爭2年后，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫(yī)院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。

　　目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處于“深度鎮(zhèn)靜”治療中。

　　武漢協(xié)和醫(yī)院器官移植中心一許姓負責人稱，依據(jù)有關器官移植法規(guī)，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態(tài)下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。

　　他表示，婁滔雖然患有運動神經(jīng)元病，但其病在大腦神經(jīng)指揮系統(tǒng)，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現(xiàn)感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意愿下，在法制的框架下進行。

　　“女兒得了漸凍癥后，強烈要求死后將器官捐獻出來，這是她最后的愿望。”10月12日，54歲的婁功余和妻子汪艷梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。

　　在婁滔患病后，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力。

　　圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。

她就是父母口中“別人家的孩子”

　　對于身邊的同齡人來說，婁滔就是父母口中 “別人家的孩子”。

　　婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心于歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。

　　“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來，婁滔同學性格開朗。

　　“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂于助人。

　　2007年，她以優(yōu)異的成績考入中央民族大學歷史系。

　　2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志愿者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。

　　本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優(yōu)異的表現(xiàn)保送至北京師范大學歷史學院世界上古史專業(yè)。

　　碩士期間，以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金，并在核心期刊上發(fā)表譯作一篇。

　　2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業(yè)。

　　她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學后，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其余全靠獎學金。

　　婁滔很善于學習。在北京師范大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經(jīng)心地養(yǎng)花、給同學做美食。最后一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優(yōu)秀論文。

　　在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。

　　2016年，病中的婁滔堅強樂觀。

靈魂被囚禁在了身體里

　　原本，婁滔的人生規(guī)劃，是畢業(yè)后做一名教授——傳道授業(yè)。

　　作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西?？梢圆灰焯煲娒妫?jīng)常在一起吃飯、聊天。

　　她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經(jīng)常游泳。

　　一切來得猝不及防。

　　據(jù)婁功余回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經(jīng)常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。

　　10月份婁滔返校后，一天早晨給媽媽打電話，說一只腳尖踮不起來，不聽使喚。經(jīng)過一系列神經(jīng)內(nèi)科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經(jīng)元病。

　　運動神經(jīng)元病，就是大家熟知的“漸凍人癥”。

　　運動神經(jīng)元病，屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬于遠端發(fā)病這種，其發(fā)病進程十分迅速。其可怕之處在于，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最后連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。

　　也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體里。

　　為了不拖累男友，在患病1個多月后，婁滔主動提出和男友分手，并謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。

　　2年來，婁滔踏上了漫漫求醫(yī)之路。

　　2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當?shù)匾患裔t(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發(fā)展到最后，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重癥監(jiān)護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。

　　盡管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著?；疾∑陂g，婁滔經(jīng)常說，好不容易進入了理想的校園，找準了衷情的學業(yè)，不能繼續(xù)奮斗、有所作為，實在心有不甘。

　　據(jù)了解，“漸凍癥”病人發(fā)展后期，整個人都如同面條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續(xù)堅持。

　　最終，這個像天使一樣的姑娘，選擇口述遺囑，捐獻出自己的器官，并要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。這份遺囑應該是她留下的最珍貴的“禮物”。