艾滋病疫苗真的要來了嗎？艾滋病疫苗試驗結果怎么樣
馬賽克疫苗的思路是怎么來的？
馬賽克疫苗又稱鑲嵌疫苗，是在2009年泰國進行的艾滋病疫苗RV144大型臨床試驗之后，成為各國研究人員首選的艾滋病疫苗核心研究。當時泰國的大型研究表明，RV144只能降低31%的HIV感染率，但是已經是最有效的疫苗。
一種疫苗只能對31%的人產生保護顯然并不理想，至少需要對60%以上的人產生保護才能稱為有效疫苗。后來，研究人員經過廣泛深入的研究，認為RV144疫苗的保護效果有限，是因為其抗原的有效刺激不夠和其抗原的代表性不足，因此，研發(fā)的重心轉移到馬賽克疫苗上來。對于某種疾病的疫苗設計和研發(fā)當然是要依據引發(fā)該病的病原體的特征、結構、傳播特點和病原體攻擊的靶目標等?，F在，對艾滋病疫苗的設計轉移到艾滋病病毒的結構特點上，因為其結構相當復雜，并且變異性很大。
HIV如果不是世界上最復雜的病毒，也是最復雜的病毒之一。國際病毒分類委員會將HIV分為HIV-1和HIV-2兩大類型。目前世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。HIV-2引發(fā)的艾滋病主要在西非流行，HIV-2的致病力低于HIV-1，傳播速度也比HIV-1慢。HIV-1和HIV-2在基因序列上差異很大，它們的包膜糖蛋白常常不能引起交叉免疫反應。因此，現在研發(fā)的艾滋病疫苗主要是針對HIV-1的疫苗。
即便HIV-1內也有很多亞型。艾滋病病毒在結構上非常復雜，亞型較多，如果只選單一的亞型和其中的某一兩種基因作為抗原來制造疫苗，即便人體免疫系統能產生抗體，也只是針對某一兩種抗原的抗體，不足以對艾滋病病毒造成致命打擊，病毒同樣可以存活并感染人的免疫T細胞。
因此，不只是臨床治療，尤其在疫苗研發(fā)上，臨床醫(yī)生和研究人員特別重視不同基因型的艾滋病病毒所導致的艾滋病。同時，也形成了研發(fā)艾滋病疫苗的核心思路，即需要盡量采用艾滋病病毒的所有抗原組分。但是，這是一種理想要求，目前難以達到，就只能退而求其次，采用艾滋病病毒的多種抗原。并且對志愿者的試驗也需要多元性和全球性，只有在全球不同地區(qū)的國家志愿者身上試驗獲得效果，才能證明一種疫苗具有廣譜抗性（有效性）。這次的appROACH馬賽克疫苗就是如此。
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