史上首個(gè)轉(zhuǎn)基因人類或于2年內(nèi)出現(xiàn) 治療遺傳疾病

來(lái)源:中國(guó)日?qǐng)?bào)網(wǎng) 2015-11-15 19:18 http://www.d-black.cn/ 海峽都市報(bào)電子版

　　據(jù)英國(guó)《每日電訊報(bào)》11月12日?qǐng)?bào)道，美國(guó)一家醫(yī)療公司表示，將于2017年通過(guò)修改基因的方法，幫助人類病患治療眼部疾病。如果實(shí)現(xiàn)則意味著2年內(nèi)將出現(xiàn)人類歷史上首位轉(zhuǎn)基因人。

美國(guó)一家醫(yī)療公司表示，將于2017年通過(guò)修改基因的方法幫助人類病患治療眼部疾病。如果實(shí)現(xiàn)則意味著2年內(nèi)將出現(xiàn)人類歷史上首位轉(zhuǎn)基因人。

　　第一個(gè)轉(zhuǎn)基因人類？

　　該公司名叫埃迪塔醫(yī)藥，致力于修改基因，幫助病人治療先天性黑朦。先天性黑朦是一種罕見(jiàn)的遺傳疾病，受到基因缺陷的困擾，患者機(jī)體無(wú)法正常產(chǎn)生特定的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致視網(wǎng)膜無(wú)法正常工作?；颊呖赡茉诔錾鷰讉€(gè)月內(nèi)就出現(xiàn)有關(guān)癥狀，并且最終會(huì)徹底失明。

　　該公司首席執(zhí)行官卡特琳•博斯利近日在美國(guó)麻省劍橋市參加會(huì)議時(shí)表示，有信心通過(guò)名叫“Crispr”的最新轉(zhuǎn)基因技術(shù)幫助患者治療先天性黑朦。博斯利說(shuō)：“感覺(jué)有點(diǎn)快，但我們是在以科學(xué)允許的速度前進(jìn)。”

　　如果博斯利的設(shè)想實(shí)現(xiàn)，這將是轉(zhuǎn)基因科技首次在人類身上使用。不過(guò)，美國(guó)目前禁止修改人類基因，所以該公司將需要衛(wèi)生部門(mén)的特別許可才能如愿。

　　Crispr及其爭(zhēng)議

　　“Crispr”是一種自然的細(xì)菌自我防衛(wèi)體系。細(xì)菌在自身的基因中攜帶了病毒的遺傳密碼，并且以此識(shí)別從外部靠近的病毒，從而生成催化劑，驅(qū)逐病毒的遺傳密碼。從學(xué)術(shù)期刊《麻省理工學(xué)院科技評(píng)論》上發(fā)表的文章來(lái)看，埃迪塔醫(yī)藥打算以此為基礎(chǔ)，向病人眼中注射一定劑量的病毒，讓病毒摧毀CEP290基因當(dāng)中大約1000個(gè)有缺陷的遺傳密碼。

　　肯特大學(xué)的達(dá)倫•格里芬教授表示，這項(xiàng)技術(shù)給病人帶來(lái)福音，“令人興奮”。

　　不過(guò)，“Crispr”技術(shù)頗受爭(zhēng)議，因?yàn)樗鼘⒂谰眯缘馗淖內(nèi)祟惖幕?，并且?huì)世代相傳下去，將來(lái)可能會(huì)造成意外后果。有基因?qū)＜冶硎荆?年內(nèi)就實(shí)現(xiàn)如此大的突破有點(diǎn)操之過(guò)急。英國(guó)“基因聯(lián)盟”組織的阿拉斯泰爾•肯特說(shuō)：“這看起來(lái)非常不成熟。盡管如此，Crispr還是一項(xiàng)令人極度興奮的技術(shù)，毫無(wú)疑問(wèn)擁有巨大潛力。”（信蓮）